响应“体重管理年”,助力健康中国!众生睿创RAY1225注射液Ⅲ期临床研究圆满达成全部受试者入组里程碑

时间 :2025.09.12浏览次数:93作者:众生睿创

      广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)欣然宣布,其自主研发的全球创新型GLP-1/GIP双受体激动剂RAY1225注射液,用于治疗中国肥胖或超重成人患者的Ⅲ期注册性临床研究,已于近日高质量完成全部受试者入组!这一重大进展不仅标志着该关键研究取得核心阶段性成果,更是公司积极响应国家卫生健康委关于“体重管理年”活动部署、践行“健康中国”战略的切实行动。


一、超强执行力,首例后1月内完成受试者入组

     本次Ⅲ期临床研究于今年6月成功迎来首例受试者入组,进展迅速高效。同期,II期临床研究设计及结果亮相全球顶级学术舞台——在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第84届科学年会,以壁报形式向国际学界展示了中国创新减重和降糖疗法的前沿探索,收获积极关注。RAY1225注射是全球首个进入Ⅲ期临床研究的GLP-/GIP双周制剂,安全性同类领先,众生睿创项目团队秉承高效、严谨的执行力,在完成首例入组后1个月内,即按计划提前圆满完成全部受试者入组工作这充分体现了研究者、临床中心及公司团队的专业协作,也反映了患者群体对创新、安全体重管理解决方案的迫切需求。


二、双靶双周利器出击!响应体重管理国家战略

     肥胖及相关代谢性疾病是当前威胁国民健康的重大公共卫生问题。国家层面高度重视,将2024年明确为“体重管理年”,旨在建立全民体重管理支持环境,提升科学减重能力,破解超重/肥胖这一重大公共卫生挑战。RAY1225作为众生睿创在代谢领域布局的核心管线产品,凭借其GLP-1与GIP双重激动的创新机制,在Ⅱ期研究中展现出显著优势:9mg两周给药一次,24周后平均体重降幅达15.05%,95%受试者实现体重减轻≥5%,对其他代谢指标如血脂、尿酸等具有显著改善的综合潜力,且安全性良好,为“中国减重方案”注入硬核科技力量。


三、致敬优秀团队,高效高质量继续推进临床开发

       我们由衷感谢所有参本研究的参与者、研究者、合作伙伴以及公司项目团队的辛勤付出与卓越贡献!

众生睿创将持续密切关注研究进展,高质量推进RAY1225的后续临床开发。我们期待研究数据早日揭晓,助力RAY1225早日惠及中国患者,为科学体重管理提供创新“利器”,为推进“健康中国”建设、提升国民健康福祉贡献坚实的科技力量!