双线告捷！昂拉地韦两项关键III期临床研究入组完成，全年龄段保护指日可待！

       近日，继众生睿创全球首个且唯一RNA聚合酶PB2抑制剂抗流感新药昂拉地韦（商品名：安睿威®）成功纳入2025年医保目录后，昂拉地韦的研发又迎来振奋人心的里程碑！公司旗下两款剂型——昂拉地韦片（青少年适应症）与昂拉地韦颗粒（儿童适应症）的III期注册临床研究双双完成入组，再次跑出和刷新“睿创速度”。

       在组长单位上海交通大学医学院附属瑞金医院瞿介明教授和首都医科大学附属北京儿童医院徐保平教授两位Leading PI的指导和带领下，在各参研中心PI与研究团队支持下，在各方合作伙伴共同努力下，众生睿创团队积极践行集团公司“创新引领、质效并举”战略，抢抓流感季风口，昂拉地韦片青少年Ⅲ期仅用1个月、昂拉地韦颗粒儿童Ⅲ期仅用半个月时间完成了全部参与者入组工作。这意味着，我们向为全年龄段流感患者提供更优治疗选择的宏大目标，迈出了最为坚实的一步。

        昂拉地韦片与颗粒两项关键Ⅲ期研究的成功推进，是众生睿创研发体系高效协同、勇于创新的集中体现。从策略规划的“科学前置、智慧抢跑”，到执行层面的“流程梳理、极限压缩”，再到面对瓶颈时的“精准赋能、攻坚突破”，每一步都凝聚着全体项目成员、合作研究者及参与者家庭的心血与信任。

       昂拉地韦片与颗粒两项关键Ⅲ期研究双线完成入组的突破，标志着我们在构建覆盖成人、青少年、儿童全年龄段流感防治矩阵的道路上取得了决定性进展。我们期待早日将这一创新成果带给更多中国家庭，为抗击流感提供更加强有力的中国方案。